{"id":2411,"date":"2021-09-20T13:39:44","date_gmt":"2021-09-20T18:39:44","guid":{"rendered":"https:\/\/alamedaexpress.com.mx\/?p=2411"},"modified":"2021-09-20T13:39:44","modified_gmt":"2021-09-20T18:39:44","slug":"vacuna-covid-de-pfizer-es-efectiva-en-ninos-a-partir-de-5-anos-asegura-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radardehoy.org\/?p=2411","title":{"rendered":"Vacuna covid de Pfizer es efectiva en ni\u00f1os a partir de 5 a\u00f1os, asegura farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"\n

La vacuna de Pfizer contra el covid-19<\/strong> indujo una s\u00f3lida respuesta inmune en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os<\/strong>, asegur\u00f3 la farmac\u00e9utica, la cual planea pedir autorizaci\u00f3n para su uso en menores en ese rango de edad en Estados Unidos<\/strong>, Europa y otros lugares lo antes posible.<\/p>\n\n\n\n

La farmac\u00e9utica prob\u00f3 una dosis mucho menor para los ni\u00f1os de ese tramo de edad, un tercio de las dosis administradas hasta ahora. Sin embargo, tras la segunda dosis, los ni\u00f1os de entre 5 y 11 a\u00f1os mostraron niveles de anticuerpos para combatir al coronavirus tan fuertes como los de adolescentes y adultos j\u00f3venes, indic\u00f3 a The Associated Press el doctor Bill Gruber, vicepresidente senior de Pfizer. El perfil de seguridad tambi\u00e9n en general comparable al del grupo de mayor edad, dijeron.<\/p>\n\n\n\n

Desde julio, los casos pedi\u00e1tricos de covid-19 han aumentado en aproximadamente un 240 por ciento en Estados Unidos, lo que subraya la necesidad de vacunaci\u00f3n para la salud p\u00fablica\u00bb, declar\u00f3 el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado de prensa.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Los resultados de estos ensayos proporcionan una base s\u00f3lida para buscar la autorizaci\u00f3n de nuestra vacuna para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia\u00bb.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

La dosis reducida tambi\u00e9n se mostr\u00f3 segura, con efectos secundarios temporales como molestias en el brazo, fiebre o dolor<\/strong>, similares o menores a los de los adolescentes, se\u00f1al\u00f3 Gruber. \u00abCreo que de verdad dimos con el punto justo\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Las hospitalizaciones y muertes por covid-19 han aumentado en Estados Unidos<\/strong> en los \u00faltimos meses debido a la variante Delta<\/strong>. Los casos pedi\u00e1tricos tambi\u00e9n han crecido, sobre todo porque los ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os no est\u00e1n vacunados<\/strong>, pero no hay indicios de que, adem\u00e1s de ser m\u00e1s contagioso, Delta sea m\u00e1s peligrosa en los ni\u00f1os<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna fabricada por Pfizer y su socio alem\u00e1n BioNTech ya est\u00e1 disponible en Estados Unidos para personas de 12 a\u00f1os en adelante. Pero ahora que los ni\u00f1os han vuelto a la escuela y la contagiosa variante Delta del virus ha causado un gran aumento de los contagios pedi\u00e1tricos, muchas familias esperan con ansiedad la oportunidad de vacunar a sus hijos m\u00e1s peque\u00f1os.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Una autorizaci\u00f3n r\u00e1pida podr\u00eda ayudar a mitigar un posible aumento de casos en el oto\u00f1o boreal, especialmente con las escuelas que ya est\u00e1n abiertas en todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

A diferencia del ensayo cl\u00ednico m\u00e1s grande que los fabricantes realizaron anteriormente en adultos, el ensayo pedi\u00e1trico con 2 mil 268 participantes<\/strong> no fue dise\u00f1ado principalmente para medir la eficacia de la vacuna comparando el n\u00famero de casos de covid-19 en los receptores de la vacuna con los que recibieron un placebo.<\/p>\n\n\n\n

El jefe de la FDA, el doctor Peter Marks, dijo a AP este mes que una vez que Pfizer entregara los resultados de sus ensayos, su agencia estudiar\u00eda los datos \u201cesperamos que en cuesti\u00f3n de semanas\u201d para determinar si los f\u00e1rmacos eran seguros y efectivos para ni\u00f1os peque\u00f1os.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Muchos pa\u00edses occidentales han limitado las vacunaciones por ahora a partir de los 12 a\u00f1os hasta tener datos sobre cu\u00e1l es la dosis correcta y su seguridad en pacientes m\u00e1s j\u00f3venes. Sin embargo, Cuba empez\u00f3 a inmunizar la semana pasada a ni\u00f1os a partir de dos a\u00f1os con su vacuna local, y las autoridades chinas han autorizado el empleo de dos de sus marcas a partir de 3 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Aunque los ni\u00f1os corren menos peligro de enfermar de gravedad o morir por covid-19 que pacientes mayores, m\u00e1s de 5 millones de ni\u00f1os han dado positivo desde el inicio de la pandemia en Estados Unidos y al menos 460 han muerto<\/strong>, seg\u00fan la Academia Estadounidense de Pediatr\u00eda. Los casos en ni\u00f1os han subido de forma dr\u00e1stica conforme la variante Delta se extend\u00eda por el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Siento una gran sensaci\u00f3n de urgencia\u201d en ofrecer la vacuna para ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os, dijo Gruber. \u201cHay una demanda acumulada de los padres de poder devolver a sus hijos a una vida normal\u201d.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Marks, el responsable de la FDA, se\u00f1al\u00f3 que los estudios pedi\u00e1tricos deb\u00edan ser lo bastante grandes como para descartar riesgos mayores para los ni\u00f1os<\/strong> peque\u00f1os. Gruber dijo que una vez se haya autorizado el uso del f\u00e1rmaco en ni\u00f1os peque\u00f1os, los vacunados ser\u00e1n supervisados de forma meticulosa<\/strong> como otros pacientes para identificar riesgos poco frecuentes.<\/p>\n\n\n\n

Otro fabricante estadunidense, Moderna, estudia tambi\u00e9n el efecto de sus dosis en ni\u00f1os de primaria. Pfizer y Moderna tambi\u00e9n estudian a ni\u00f1os a\u00fan m\u00e1s peque\u00f1os, a partir de seis meses<\/strong>. Se espera que haya resultados en esos estudios este a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

En cambio, el ensayo compara la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna en los ni\u00f1os con la respuesta de los receptores mayores en el ensayo de adultos.<\/p>\n\n\n\n

Un portavoz de Pfizer dijo que las empresas podr\u00edan revelar m\u00e1s tarde la eficacia de la vacuna del ensayo, pero a\u00fan no ha habido suficientes casos de covid-19 entre los participantes para tomar esa determinaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna tuvo una efectividad de alrededor del 95 por ciento en el ensayo cl\u00ednico de adultos<\/strong>, pero Pfizer ha se\u00f1alado que la inmunidad disminuye algunos meses despu\u00e9s de la segunda dosis. Se espera que los reguladores estadunidenses autoricen una tercera dosis de refuerzo para los estadunidenses mayores y de alto riesgo a principios de esta semana.<\/p>\n\n\n\n

Los reguladores han relacionado las vacunas Pfizer y Moderna con casos raros de inflamaci\u00f3n card\u00edaca en adolescentes y adultos j\u00f3venes, particularmente en hombres j\u00f3venes. Pfizer dijo que no vieron ning\u00fan caso de miocarditis en los participantes del ensayo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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